助力原创生物药企打造创新药物品牌

9月8日，成都企业联合会会长许晓舟、常务副会长兼秘书长余力应邀来到位于高新区的成都微芯生物科创中心走访调研，成都微芯药业有限公司总经理黎建勋陪同调研。

在黎总经理的陪同下，许会长一行参观了成都微芯生物早期研发中心的探索研究部、药物化学部、转化医学研究部，详细了解了公司在科技创新、研发投入、人才状况等方面的情况。

在随后的座谈交流中，黎建勋总经理向许晓舟会长一行介绍了微芯生物的创业、发展历程和公司上市的4款原创新药的生产与销售情况，以及公司未来在创新生物医药领域的发展前景。许会长向黎总经理详细介绍了成都企业联合会的基本情况、服务宗旨和理念，特别是协会在联系政企桥梁纽带和服务企业科技创新方面所发挥的积极作用。许会长说，创新药物的研究和开发是一项科研与生产相结合的工作，是一项多学科、多部门、多人员协作才能完成的复杂系统工程。国家长期以来对创新药物的研发和投入非常重视，我国的科研机构、医药院校和企业对研制申报新药的积极性也很高，相信成都微芯生物通过不断的努力和研发，一定能够在创新生物医疗上与国际接轨，甚至逐步赶超世界先进水平。最后，他希望微芯生物能够加入成企联这个大家庭，和协会其他医药医疗会员企业一道不断开拓进取、励精图治，早日实现“引领中国智造创新药物和创新医疗技术发展”的宏伟目标，为成都创建全球生物医药创新创造中心贡献微芯力量。

深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“微芯生物”,股票代码 688321.SH)由资深留美归国博士团队于 2001 年3月创立,是中国原创新药领域的先行者。公司秉承“原创、优效、安全、中国”的理念,专注于对人类生命健康造成严重威胁的恶性肿瘤、糖尿病等代谢性疾病、自身免疫性疾病、抗病毒领域、中枢神经系统五大领域的原创新药研发,致力于为患者提供可承受的、临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。微芯生物是科创板首家过会企业及第一家上市的生物医药企业。

公司成立20多年来，依托自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台”这一原创新药研究的早期筛选与评价核心技术,最大限度地提高临床开发的有效性、缩短开发周期、降低原创新药研发的失败率。基于上述核心技术平台,公司成功发现并开发了多个国家1类新药,包括抗肿瘤新药全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺、全球首个用于治疗2型糖尿病的 PPAR 全激动剂西格列他钠、全新作用机制的三通路靶向激酶抑制剂西奥罗尼和用于治疗自身免疫疾病的高选择性 JAK 激酶抑制剂 CS12192 等一系列新分子实体且作用机制新颖的原创新药。超 20 个项目处于早期开发至临床前阶段，产品链已覆盖从早期探索性研究到上市销售的不同阶段和多个疾病领域。

目前,微芯生物拥有以深圳总部/研发中心、GMP生产基地全资子公司深圳微芯药业有限责任公司、成都区域总部/研发中心/创新药生产基地全资子公司成都微芯药业有限公司及其致力于开发大分子及其他除小分子以外的新颖治疗技术的子公司成都微芯新域生物技术有限公司、北京分公司(临床研究中心)、上海分公司(商业中心)及微芯生物科技(美国)有限公司的全球化布局,是一家整合了新药早期研究、临床开发、产品开发及 GMP 生产、药政事务及药物警戒、营销、商业及市场准入、知识产权，以核心技术为创新研发引擎,丰富原创新药产品线为基础的可持续发展的现代生物医药企业。公司拥有超千名员工,研发人员占员工总数的比例超过 30%，包括多位国家级领军人才及高层次人才。同时，作为国家首批“创新药物孵化基地”,国家高新技术企业,公司独立承担数十项国家“863”“十五”“十一五”“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利 500 余项，140 余项已获授权。

公司基于中国早期研发的全球开发策略，正积极推进原创产品进入国际市场参与竞争,实现“引领‘中国智造’创新药物和创新医疗技术发展”的宏伟目标。

成都微芯药业有限公司成立于2014年4月28日，是深圳微芯生物科技股份有限公司的全资子公司。成都微芯药业包括“创新药生产基地”、“创新药研发中心和区域总部”两个园区，承提着集团区域发展的重任。

（成都企业联合会办公室）